전문의약품순환기

코아프로벨®정 150/12.5mg, 300/12.5mg

  • 히드로클로로티아지드, 이르베사르탄
  • 코아프로벨®정 150/12.5mg: 분홍색의 양면이 볼록하고 한 면에는 심장모양이 새겨져 있고 다른 한면에는 ""2875""숫자가 새겨진 타원형 필름코팅정제
    코아프로벨®정 300/12.5mg: 분홍색의 양면이 볼록하고 한 면에는 심장모양이 새겨져 있고 다른 한면에는 ""2876""숫자가 새겨진 타원형 필름코팅정제
  • 본태고혈압
    1. 단일요법으로 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자
    2. 중등도 또는 중증 고혈압(Stage 2) 환자와 같이 치료 목표 혈압에 도달하기 위해 복합제 투여가 필요한 경우의 초기요법
  • 이 약은 식사와 관계없이 1일 1회 투여한다.
    각 성분(이르베사르탄 및 히드로클로로티아지드)에 대한 적정용량 검색이 권장된다.

    성인
    1. 단일요법으로 혈압이 충분히 조절되지 않는 환자
    -이르베사르탄 150mg 또는 히드로클로로이타지드만으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 이르베사르탄 150mg/히드로클로로티아지드 12.5mg 1일 1회 1정을 투여한다.
    -이르베사르탄 300mg 또는 이르베사르탄 150mg/히드로클로로티아지드 12.5mg으로 혈압이 적절하게 조절되지 않은 환자에게 이르베사르탄 300mg/히드로클로로티아지드 12.5mg 1일 1회 1정을 투여한다.
    -이르베사르탄 300mg/히드로클로로티아지드 12.5mg으로 혈압이 적절하게 조절되지 않은 환자에게 이르베사르탄 300mg/히드로클로로티아지드 25mg 1일 1회 1정을 투여한다.
    이르베사르탄 300mg/히드로클로로티아지드 25mg을 초과하는 용량은 권장되지 않는다.
    필요하면 이 약은 다른 혈압강하제와 병용투여 될 수 있다.

    2. 중등도 또는 중증 고혈압(stage 2)환자에 초기요법으로 투여하고자 하는 경우 기저치혈압, 치료 목표 혈압, 단일제와 비교하여 치료목표 도달이 증가할 것이라고 예상되는 정도 등을 고려하여 개별화해야 한다. 통상 이르베사르탄 150mg/히드로클로로이타지드 12.5mg 1일 1회 1정 요법으로 시작하며, 혈압조절이 필요한 경우 1~2주 후 최대 이르베사르탄 300mg/히드로클로로티아지드 25mg까지 증량할 수 있다. 혈류량 손실(Intravascular volume depletion)이 있는 환자에 이 약을 초기 요법으로 투여한은 것은 권장되지 않는다.

    ○ 신장애 환자
    히드로클로로티아지드 성분 때문에, 이 약은 중증 신장애 환자 (크레아티닌청소율<30mL/min)에는 권장되지 않는다. 이러한 환자군에는 루프계 이뇨제가 선호된다. 크레아티닌청소율이 30mL/min 이상인 신장애 환자에는 용량 조절이 필요하지 않다.

    ○ 혈류량 손실 환자
    나트륨 및/또는 체액이 손실된 경우 이 약 투여 전 평형을 맞추어야 한다.

    ○ 간장애 환자
    이 약은 중증 간장애 환자에게는 사용되지 않는다. 티아지드계 약물은 간장애 환자에게는 주의하여 사용되어야 한다. 경증~중등도의 간장애 환자에는 이 약의 용량조절이 필요하지 않다.

    ○ 고령자
    고령자에는 이 약의 용량 조절이 필요하지 않다.

    ○ 소아
    이 약의 안전성과 유효성은 18세 미만의 소아 및 청소년에는 확립되지 않았다.
  • 기밀용기, 실온(1~30℃)보관,
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